2024-08-14 07:02
国际
日本卫材：阿尔茨海默症疗法LeQEmbi在阿联酋获批。
2024-08-11 10:28
公司
【韩国一奔驰EQE地库起火致23人住院 导致140余辆汽车受损，700多名居民被紧急疏散】上周四，韩国仁川一公寓地下停车场发生一起严重的电动汽车火灾事故，一辆梅赛德斯-奔驰EQE电动汽车突然起火，导致140余辆汽车受损，23人受伤住院，700 多名居民被紧急疏散。 据报道，韩国环境部将于下周召开紧急会议，讨论电动车火灾问题并制定相关应对措施，土地部、产业部以及国家消防署等部门也将参与此次会议。韩国政府计划尽快公布一系列针对电动车火灾的综合措施。有消息称，韩国政府可能要求电动汽车制造商公开电池供应商信息。 此次火灾事件后，已经有部分韩国建筑物禁止电动汽车进入地下停车场，但目前来看，更多的是加强安全防范而非全面禁止。
2024-08-02 15:20
公司
根据卫材公司的消息，阿尔兹海默症治疗药物LEQEMBI的重新审查将总共需要4个月的时间。
2024-08-01 21:24
公司,国际
【日本卫生部专家组支持礼来的阿尔兹海默症治疗药物donanemab】 日本卫生部的一个小组周四建议批准礼来公司的阿尔兹海默症治疗药物donanemab。该药将成为继卫材和百健的LeQEmbi之后，第二个在日本获批的阿尔茨海默病治疗药物。Donanemab的销售品牌为Kisunla，已于上月初获得美国食品和药物管理局的批准。
2024-07-31 21:15
公司
【卫材与礼来就阿尔茨海默症的服药时间产生分歧】日本制药商卫材周二在费城举行的阿尔茨海默症协会国际会议(AAIC)上公布的数据显示，患者使用LeQEmbi注射剂至少三年将受益。尽管每年要花费26500美元，但卫材提供的数据支持了长期使用该药的理由。患者服用药物的时间越长，效果似乎就越好。据悉，卫材与百健(BIIB.US)合作开发的LeQEmbi是首个减缓阿尔茨海默病进展的药物。该药物去年获得美国全面批准，但市场接受度一直不高。上周，欧洲药品监管机构出于安全考虑拒绝了该药物。此外，礼来的阿尔茨海默症治疗药物Kisunla(donanemab)本月早些时候在美国获得批准。礼来高管在周二的会议上强调，临床试验结果显示，在停止服用该药物的患者中，淀粉样斑块的重新形成非常缓慢。礼来影像研发高级主管Emily Collins表示，这一发现“表明该药物具有持久的益处，并支持限时用药”。她表示，大约三分之二的患者在服用该药一年后淀粉样蛋白水平可能降至最低，这使他们有资格停止用药。
2024-07-31 10:39
公司,国际
【卫材AD新药三年研究数据发表，持续用药对抗阿尔茨海默更有效】 美国当地时间7月30日，根据在阿尔茨海默病协会国际大会AAIC上公布的三年数据，卫材和Biogen的阿尔茨海默病药物仑卡奈单抗（LeQEmbi）对早期阿尔茨海默病患者的益处随着使用时间而增加，且没有出现新的安全问题。最新的研究发现，使用仑卡奈单抗三年后，与未接受治疗的类似患者相比，该药物将认知能力下降减缓了31%，好于18个月的临床数据（27%）。（第一财经）
2024-07-31 05:03
公司,国际
卫材和渤健研究结果显示：那些使用治疗阿尔茨海默症的药品LeQEmbi的病患能获得超过三年的好处。这表明，老年痴呆症患者需要长期使用这种疗法。
2024-07-29 10:29
公司,国际
【阿尔兹海默药物LeQEmbi上市许可遭拒】 欧洲人用医品委员会(CHMP)建议拒绝授予LeQEmbi上市许可，理由是存在安全问题，包括涉及脑肿胀和潜在出血的副作用。该药品由日本卫材药业(Eisai)和美国渤健公司(Biogen)联合开发，用于治疗阿尔茨海默病。(科创板日报)
2024-07-27 15:48
公司,国际
【拒批！阿尔茨海默重磅药欧洲遇阻，国内尚未监测到脑肿胀副作用】 7月26日，欧盟药品监管机构拒绝批准日本卫材公司和Biogen的重磅阿尔茨海默病药物仑卡奈单抗（LeQEmbi）用于治疗早期阿尔茨海默病的申请。欧盟监管机构称，这款药物对减缓认知衰退的微小影响不足以抵消严重脑肿胀的风险。（一财）
2024-07-26 20:08
公司
【欧盟拒绝批准卫材和百健的阿尔茨海默病药物】欧盟药品监管机构周五拒绝了日本卫材药业（Eisai）和百健(BIIB.O) 的早期阿尔茨海默病突破性疗法，这对两家制药公司构成打击，因为该药物在美国的推广速度低于预期。该机构的人用药品委员会表示，他们建议不批准授权，因为观察到该药物的益处无法抵消严重副作用的风险，尤其是脑肿胀、出血或微出血。这种药物，即仑卡奈单抗，在美国以LeQEmbi的名称出售，本应成为欧洲首个治疗这种神经退行性疾病的药物。该药物自 2023年1月起在欧盟接受审查，并于去年在美国获得传统批准。它还在其他国家获得批准。
2024-07-12 07:35
公司,国际
【日本卫材：治疗阿尔茨海默症的药品LeQEmbi在以色列获批】 日本卫材表示，治疗阿尔茨海默症的药品LeQEmbi在以色列获批。
2024-07-11 07:43
公司
卫材的阿尔茨海默氏症药物LeQEmbi在香港获批。
2024-07-10 15:22
公司
【震裕科技：公司为台达提供电机铁芯】震裕科技7月10日在投资者互动平台表示，公司为台达提供电机铁芯，在沃尔沃全球项目上，公司提供的电机铁芯应用在沃尔沃全球全系插混及纯电车（XC40 60 S60 S90等），2024年一季度每月约供两万套，其中八千套为直接出口台达斯洛伐克工厂；在奔驰戴姆勒全球项目上，公司提供的电机铁芯应用在全新的EQC EQE EQS等车型，目前已经小批量供货。
2024-07-06 23:48
国际
【澳大利亚专家警告新冠病毒新变种FLuQE来袭】据澳大利亚“9 news”和“澳大利亚新闻”网站6日报道，近日，澳大利亚出现了新冠病毒的新变种FLuQE。专家警告，该变种具有更高的传染性，预计将在几周内导致病例激增。（中新网）
2024-07-01 06:47
行业
【市场竞争加剧，豪华车品牌密集降价】 奔驰EQE直接优惠19万元、保时捷Macan优惠19%、奥迪Q5 E-tron可以25万元落地、宝马i3跌破20万元……这是记者日前在上海、苏州等地探访奔驰、宝马、奥迪、保时捷等汽车豪华品牌销售门店所了解的情况。BBA（奔驰、宝马、奥迪）等品牌部分车型价格下降显著。（中证报）
2024-06-28 07:36
公司
日本卫材：在中国推出用于治疗阿尔茨海默症的药品LeQEmbi。
2024-06-24 16:18
公司
【梅赛德斯-奔驰召回部分EQS和EQE SUV汽车】 据国家市场监管总局消息，梅赛德斯-奔驰（中国）汽车销售有限公司和北京奔驰汽车有限公司将自2024年6月21日起，召回部分进口EQS SUV和国产EQE SUV汽车。此次召回涉及生产日期在2023年11月28日至2024年2月7日的39辆进口EQS SUV，以及生产日期在2023年11月1日至2024年4月25日的2341辆国产EQE SUV。召回原因是部分车辆存在软件偏差，可能导致高压蓄电池断电，存在安全隐患。梅赛德斯-奔驰将通过授权经销商免费升级相关软件，以消除隐患。
2024-06-24 08:43
其他
【首款阿尔茨海默药即将进入中国医院 年治疗费用18万元】 据第一财经，今年1月，中国国家药监局（NMPA）批准了由日本制药公司卫材和美国渤健共同研发的新药“仑卡奈单抗注射液”（商品名：乐意保/LeQEmbi），适应证为用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。记者从上海相关医院了解到，下周，仑卡奈单抗注射液就将开出首张处方。目前该药物尚未进入医保，患者自费一年的治疗费用约18万元人民币。
2024-06-24 08:23
观点
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【中信证券：关注未来货币政策框架演进的四点】中信证券研报表示，6月19日，中国人民银行行长潘功胜在第十五届陆家嘴论坛上提出了关于未来货币政策框架演进的思考，我们认为有四点需要关注。第一，当前我国政策利率是7天逆回购利率和MLF利率，预计未来将以7天逆回购利率为主，弱化MLF的政策利率色彩。第二，近年来LPR降幅远低于贷款利率，预计未来LPR报价或将补降，以回归实际最优惠客户利率的定位。第三，预计未来央行将淡化M2和社融增速等货币政策中间变量指标，我们认为M2、社融和信贷增速可能会出现一定下降。第四，我们认为年内央行有可能在公开市场操作中购买国债，部分替代MLF等工具来投放基础货币，但不等同于QE。
2024-06-21 12:51
公司
【梅赛德斯-奔驰（中国）、北京奔驰召回部分进口及国产汽车】 国家市场监督管理总局官网消息，日前，梅赛德斯-奔驰（中国）汽车销售有限公司、北京奔驰汽车有限公司根据《缺陷汽车产品召回管理条例》和《缺陷汽车产品召回管理条例实施办法》的要求，向国家市场监督管理总局备案了召回计划，计划召回以下车辆。自2024年6月21日起，召回生产日期在2023年11月28日至2024年2月7日期间的部分进口EQS SUV汽车，共计39辆；生产日期在2023年11月1日至2024年4月25日期间的部分国产EQE SUV汽车，共计2341辆。本次召回范围内部分车辆由于软件偏差，高压蓄电池管理系统不能处理部分控制单元的诊断请求，可能导致高压蓄电池断电，车辆在行驶中失去动力，存在安全隐患。