2024-07-27 15:48 公司,国际

【拒批！阿尔茨海默重磅药欧洲遇阻，国内尚未监测到脑肿胀副作用】 7月26日，欧盟药品监管机构拒绝批准日本卫材公司和Biogen的重磅阿尔茨海默病药物仑卡奈单抗（LeQEmbi）用于治疗早期阿尔茨海默病的申请。欧盟监管机构称，这款药物对减缓认知衰退的微小影响不足以抵消严重脑肿胀的风险。（一财）

2024-07-26 20:08 公司

【欧盟拒绝批准卫材和百健的阿尔茨海默病药物】欧盟药品监管机构周五拒绝了日本卫材药业（Eisai）和百健(BIIB.O) 的早期阿尔茨海默病突破性疗法，这对两家制药公司构成打击，因为该药物在美国的推广速度低于预期。该机构的人用药品委员会表示，他们建议不批准授权，因为观察到该药物的益处无法抵消严重副作用的风险，尤其是脑肿胀、出血或微出血。这种药物，即仑卡奈单抗，在美国以LeQEmbi的名称出售，本应成为欧洲首个治疗这种神经退行性疾病的药物。该药物自 2023年1月起在欧盟接受审查，并于去年在美国获得传统批准。它还在其他国家获得批准。

2024-07-12 07:35 公司,国际

【日本卫材：治疗阿尔茨海默症的药品LeQEmbi在以色列获批】 日本卫材表示，治疗阿尔茨海默症的药品LeQEmbi在以色列获批。

2024-07-11 07:43 公司

卫材的阿尔茨海默氏症药物LeQEmbi在香港获批。

2024-07-10 15:22 公司

【震裕科技：公司为台达提供电机铁芯】震裕科技7月10日在投资者互动平台表示，公司为台达提供电机铁芯，在沃尔沃全球项目上，公司提供的电机铁芯应用在沃尔沃全球全系插混及纯电车（XC40 60 S60 S90等），2024年一季度每月约供两万套，其中八千套为直接出口台达斯洛伐克工厂；在奔驰戴姆勒全球项目上，公司提供的电机铁芯应用在全新的EQC EQE EQS等车型，目前已经小批量供货。

2024-07-06 23:48 国际

【澳大利亚专家警告新冠病毒新变种FLuQE来袭】据澳大利亚“9 news”和“澳大利亚新闻”网站6日报道，近日，澳大利亚出现了新冠病毒的新变种FLuQE。专家警告，该变种具有更高的传染性，预计将在几周内导致病例激增。（中新网）

2024-07-01 06:47 行业

【市场竞争加剧，豪华车品牌密集降价】 奔驰EQE直接优惠19万元、保时捷Macan优惠19%、奥迪Q5 E-tron可以25万元落地、宝马i3跌破20万元……这是记者日前在上海、苏州等地探访奔驰、宝马、奥迪、保时捷等汽车豪华品牌销售门店所了解的情况。BBA（奔驰、宝马、奥迪）等品牌部分车型价格下降显著。（中证报）

2024-06-28 07:36 公司

日本卫材：在中国推出用于治疗阿尔茨海默症的药品LeQEmbi。

2024-06-24 16:18 公司

【梅赛德斯-奔驰召回部分EQS和EQE SUV汽车】 据国家市场监管总局消息，梅赛德斯-奔驰（中国）汽车销售有限公司和北京奔驰汽车有限公司将自2024年6月21日起，召回部分进口EQS SUV和国产EQE SUV汽车。此次召回涉及生产日期在2023年11月28日至2024年2月7日的39辆进口EQS SUV，以及生产日期在2023年11月1日至2024年4月25日的2341辆国产EQE SUV。召回原因是部分车辆存在软件偏差，可能导致高压蓄电池断电，存在安全隐患。梅赛德斯-奔驰将通过授权经销商免费升级相关软件，以消除隐患。

2024-06-24 08:43 其他

【首款阿尔茨海默药即将进入中国医院 年治疗费用18万元】 据第一财经，今年1月，中国国家药监局（NMPA）批准了由日本制药公司卫材和美国渤健共同研发的新药“仑卡奈单抗注射液”（商品名：乐意保/LeQEmbi），适应证为用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。记者从上海相关医院了解到，下周，仑卡奈单抗注射液就将开出首张处方。目前该药物尚未进入医保，患者自费一年的治疗费用约18万元人民币。

2024-06-24 08:23 观点 🔥🔥

【中信证券：关注未来货币政策框架演进的四点】中信证券研报表示，6月19日，中国人民银行行长潘功胜在第十五届陆家嘴论坛上提出了关于未来货币政策框架演进的思考，我们认为有四点需要关注。第一，当前我国政策利率是7天逆回购利率和MLF利率，预计未来将以7天逆回购利率为主，弱化MLF的政策利率色彩。第二，近年来LPR降幅远低于贷款利率，预计未来LPR报价或将补降，以回归实际最优惠客户利率的定位。第三，预计未来央行将淡化M2和社融增速等货币政策中间变量指标，我们认为M2、社融和信贷增速可能会出现一定下降。第四，我们认为年内央行有可能在公开市场操作中购买国债，部分替代MLF等工具来投放基础货币，但不等同于QE。

2024-06-21 12:51 公司

【梅赛德斯-奔驰（中国）、北京奔驰召回部分进口及国产汽车】 国家市场监督管理总局官网消息，日前，梅赛德斯-奔驰（中国）汽车销售有限公司、北京奔驰汽车有限公司根据《缺陷汽车产品召回管理条例》和《缺陷汽车产品召回管理条例实施办法》的要求，向国家市场监督管理总局备案了召回计划，计划召回以下车辆。自2024年6月21日起，召回生产日期在2023年11月28日至2024年2月7日期间的部分进口EQS SUV汽车，共计39辆；生产日期在2023年11月1日至2024年4月25日期间的部分国产EQE SUV汽车，共计2341辆。本次召回范围内部分车辆由于软件偏差，高压蓄电池管理系统不能处理部分控制单元的诊断请求，可能导致高压蓄电池断电，车辆在行驶中失去动力，存在安全隐患。

2024-06-20 09:33 公司

【国盾量子：即将推出千比特超导量子计算测控系统】 国盾量子官微消息，中国科学技术大学潘建伟、朱晓波、彭承志等，与北京大学袁骁等合作，完成了使用噪声量子处理器解决分子电子结构相关的关键挑战，成功将变分量子特征值求解（VQE）算法扩展到了12个量子比特，实现了大约两个数量级的误差抑制。该成果6月12日发表于国际学术期刊《Nature Physics》。公司首席科学技术家彭承志为论文作者之一，公司为实验提供了室温电子学控制系统的搭建和维护。国盾量子于2020年率先推出超导量子计算测控系统ez-Q® Engine，完成国产化攻关。目前，国盾量子即将推出千比特超导量子计算测控系统，未来还将面向万比特规模，进一步研发适用于可纠错量子计算机的新型测控系统。在量子计算领域，国盾量子已初步完成产业链布局，目前可提供测控系统、稀释制冷机、低温电子学器件等核心设备。

2024-06-18 18:22 国际 🔥🔥

【新研究称量化宽松给英国央行带来的损失达到美联储的三倍有余】根据一项新的研究，英国央行因量化宽松（QE）计划所蒙受的损失达到美联储的三倍以上。资产管理公司Columbia Threadneedle的动态实际回报负责人Christopher Mahon表示，英国央行在2009年至2021年期间购买的政府债券投资组合所产生的损失相当于GDP的4.7%至4.9%。相比之下，美联储为1.3%-1.5%，欧洲央行为3.2%-3.4%。QE对英国央行造成的损失相当于约1,300亿英镑（1,650亿美元），根据2009年达成的担保协议，所有损失都要由纳税人来承担。英国央行最高峰时期持有的债券总额达到8,950亿英镑。QE为财政部带来了1,240亿英镑的利润，但财政部已经花掉了这笔钱，现在随着英国央行削减持有量，损失也不断累积。

2024-06-17 05:11 央行 🔥🔥

【央行多次表态关注长期国债收益率 常规货币政策或仍有操作空间】近几个月，央行多次表达对长期国债收益率的关注。民生银行首席经济学家温彬认为，我国央行买卖国债是调节流动性的常规货币政策工具，与海外经济体央行量化宽松（QE）、现代货币理论（MMT）、财政赤字货币化和政府债务货币化的政策安排和逻辑不同。此外，我国央行的常规货币政策仍有空间，未来或需在市场沟通方面做更多工作。（证券日报）

2024-06-10 07:38 公司,国际

BIOGEN INC.：FDA接受卫材的LEQEMBI®申报。

2024-06-10 07:31 公司,国际

美国食品药品监督管理局接受日本卫材药业（Eisai）提交的LEQEMBI®（LECANEMAB-imb）补充生物制品许可证申请，用于静脉维持给药治疗早期阿尔茨海默病。

2024-05-27 07:34 公司,国际,原创

卫材（Eisai）：Lecanemab在韩国获批用于治疗阿尔茨海默病。注： LeQEmbi由日本卫材药业（Eisai）和美国渤健公司（Biogen）联合开发。

2024-05-15 11:06 公司,国际

【卫材向美国FDA提交阿尔茨海默氏症药物注射剂的滚动申请】日本制药商卫材和合作伙伴百健表示，已开始向美国卫生监管机构提交滚动数据，以申请阿尔茨海默氏症药物LeQEmbi的皮下注射上市。这两家公司正在寻求美国食品和药物管理局(FDA)批准以皮下注射的方式每周给药一次。根据滚动提交的方式，监管机构在获得数据后对数据进行评估，这一过程一直持续到有足够的数据提出正式上市申请为止。卫材4月份推迟了LeQEmbi皮下注射剂型的上市申请，因为FDA要求提供额外的三个月免疫原性数据。

2024-05-07 22:53 公司

【FDA专家小组将于6月10日讨论礼来的阿尔茨海默氏症药物】礼来周二表示，美国食品及药物管理局(FDA)的一个独立顾问小组将于6月10日讨论该局是否应批准其阿尔茨海默病药物多那尼单抗(Donanemab)。 如果多那尼单抗获得批准，它将与卫材及其合作伙伴百健的一种名为LeQEmbi的类似疗法形成竞争，后者去年获得了美国食品药品管理局的批准。Donanemab在美国面临了两次不同的监管延误，一次是在2023年1月，美国食品药品管理局拒绝了加速审批，另一次是在3月8日，该机构表示将再进行一次讨论。